Генетический тест в К+31 Петровские Ворота
Тест на предрасположенность к наследственным заболеваниям
Генетическое тестирование на предрасположенность к развитию онкологии: рак молочной железы, рак шейки матки, рак простаты, рак желудка, лимфома
Тест на непереносимость лактозы, лекарственных препаратов и других веществ
Генетическое тестирование на предрасположенность к определенным болезням: сахарный диабет, ожирение, панкреатит
Определение болезней и патологий у ребенка
ДНК анализ на родительство для подтверждения отцовства или родства
Все люди уникальны по набору генов – нет универсальных схем и подходов в концепции активного долголетия. Именно эти отличия помогают врачу превентивной медицины выстраивать индивидуальный план длительной работы с пациентом.
Зная индивидуальный риски и «защитные механизмы» организма человека, можно разработать максимально персонализированный и эффективный план по контролю за возможными нарушениями и коррекции уже имеющихся.
Генетические тесты могут дать Вашему лечащему врачу рекомендации по здоровью. После исследований крови можно определить наличие генетических предрасположенностей к заболеваниям, таким как рак или диабет. Также по результата теста можно увидеть аллергии и индивидуальную непереносимость.
Генетический анализ крови может помочь в планировании семьи. Они могут предоставить информацию о наличии генетических мутаций, которые могут передаваться ребенку и вызывать различные наследственные заболевания. Это может помочь принять взвешенное решение о возможностях иметь детей, а также принять меры по предотвращению или снижению риска возникновения заболеваний.
Генетические тесты могут иметь значение для компании, которая занимается исследованиями. Они позволяют проводить более точное изучение генетических маркеров. Таким методом создаются инновационные лекарства или технологии, которые помогут в более эффективном лечении людей.
Анализ на генетику позволяет нам получить клиническую картину и информацию о здоровье, состоянии Вашего организма. Они предоставляют возможность принять более осознанные решения, изменить образ жизни, выработать свои жизненные привычки. Зная свои риски развития наследственных заболеваний можно более ответственно подойти к планированию беременности.
Составить план рационального питания
Разработать режим эффективных физических нагрузок
Сформировать план обследования с учетом персональных рисков
Составить план по профилактике хронических заболеваний
Выбрать правильную стратегию коррекции выявленных отклонений статута витаминов, микроэлементов и других нутриентов
Определиться со средствами по уходу за кожей, волосами, ногтями
Учитывать индивидуальные особенности при подборе косметологических услуг
Получить интерпретацию более 300 показателей здоровья, включая риски 100 распространенных генетических заболеваний, выяснить статус носительства более 150 наследственных заболеваний
Важно подчеркнуть, что генетический тест сдается 1 раз в жизни и полученные данные не изменяются с течением времени.
При выборе генетического теста важно учитывать его цель – существуют медицинские исследования, направленные на диагностику генетических заболеваний, а так же актуальные при планировании беременности – этим занимается медицинский генетик.
Врач превентивной терапии работает с нутригенетическими панелями, которые отвечают на вопросы особенностей метаболизма витаминов, микроэлементов и других нутриентов.
Премия 2ГИС
Такая награда выдаётся клиникам с самым высоким рейтингом по оценкам пользователей, большим количеством обращений с данной площадки, при отсутствии критичных нарушений.
«Хорошее место» по мнению Яндекса
Такая награда выдается клиникам с самым высоким рейтингом по оценкам пользователей. Она означает, что место знают, любят и сюда точно нужно зайти.
Наши врачи — лауреаты Премии ПроДокторов
Портал ПроДокторов собрал 500 тысяч отзывов, составил по ним рейтинг врачей и наградил лучших. Гордимся, что среди награжденных есть наши врачи.
Стоимость
Ответы на популярные вопросы
Как сдается генетический тест?
Материалом для исследования является эпителий внутренней поверхности щеки (буккальный эпителий) – процедура забора биоматериала абсолютно безболезненная и занимает не более 5 минут.
За 1 час до исследования нельзя принимать пищу, пить жидкость, чистить зубы, полоскать рот и курить.
Какое заключение я получу по результатам исследования?
Всем пациентам лаборатория выдает заключение по полученным результатам в виде книги-буклета, в котором врачом лаборатории описаны особенности вашего организма.
Такое заключение, как правило, объемное и его сложно интерпретировать самостоятельно. Поэтому после получения результатов их важно обсудить с Вашим врачом превентивной медицины для разработки полезного, четкого и структурированного плана по коррекции образа жизни.
Получить консультацию
Другие услуги
В 2003 году усилиями врачей со всего мира удалось на 100% расшифровать генетический код человека.
На сегодняшний день медицинская генетика может диагностировать заболевания, связанные с генными нарушениями, помогать в период планирования беременности и предсказывать возможные генетические «поломки» у детей, зная генетику родителей, вычислять риски развития хронических заболеваний.
Особенный интерес для врачей превентивной медицины представляет Нутригеномика – это генетические особенности обменных процессов в организме, зная которые, врач может составить персонализированный план питания и режим физических нагрузок, выявить предрасположенности к нарушению усвоения витаминов и микроэлементов, вычислить риски хронических заболеваний и разработать меры профилактики.