Что такое анализ на генетику
Анализ на генетику – это совокупность исследований, позволяющих выявить наследственные заболевания. Тест на генетику при планировании беременности рекомендован в таких случаях:
- Бесплодие неизвестной причины;
- Предшествовавшие выкидыши или смерть ребенка внутриутробно;
- Наличие среди родственников генетических заболеваний;
- Возраст матери старше 35 и отца старше 40 лет.
Методы пренатальной диагностики позволяют предсказать и предупредить отклонения в развитии ребенка, установить предрасположенность к тем или иным заболеваниям. Они включают анализ крови на генетику и инвазивные исследования.
Неинвазивная диагностика заключается в исследовании маркеров сыворотки крови у беременной женщины. Тройной тест, включающий определение альфа-фетопротеина, проводится на 16-20 неделе беременности. Он позволяет предположить у плода различные генетические отклонения, наличие порока нервной системы. В настоящее время – это рутинное обследование, для которого используется венозная кровь.
В случае выявления каких-либо отклонений, применяются дополнительные инвазивные методики, позволяющие уточнить патологию. Генетика плода на ранних сроках включает такие исследования, как амниоцентез, биопсия хориона, плацентоцентез, кордоцентез. В этом случае с помощью различных хирургических вмешательств получают клетки хориона, ткани плаценты, околоплодные воды, исследуют кровь из сосудов пуповины.
Генетический анализ на совместимость супругов
В некоторых случаях, обусловленных генетической схожестью организмов супругов, материнский организм воспринимает беременность как чужеродное тело, что проявляется невынашиванием беременности или ее прерыванием. В этом случае генетический анализ на совместимость родителей сможет достоверно уточнить природу патологии. Выделив чистую ДНК каждого супруга и сравнив их, специалистам удается сделать вывод о генетической совместимости супругов.
Генетический анализ эмбриона
Генетический анализ эмбриона большое значение имеет при проведении программы экстракорпорального оплодотворения, когда существует риск передачи ребенку наследственной патологии. Преимплантационная генетическая диагностика подразумевает исследование эмбриона еще до его переноса в полость матки, что позволяет осуществить имплантацию клеток с генетически нормальным составом.
Генетическое бесплодие
Генетические причины бесплодия у женщин и мужчин обусловлены изменением структуры и числа хромосом. У женщин патология приводит к выкидышам на ранних сроках, невынашиванию беременности, преждевременной менопаузе, аменорее. Почти в половине случаев генетическими причинами бесплодия у мужчин являются генетические заболевания, которые приводят к изменению морфологической формы сперматозоидов, снижению и прекращению их подвижности.
Цитогенетическое и молекулярно-генетическое исследование позволят выявить генетические аномалии у партнеров, наметить пути решения проблемы. В настоящее время анализы на генетику являются мощным фактором в борьбе с бесплодием.
